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GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫*療產品生產和質量管理的法規。物料管道安裝
GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改*善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改*善。簡要的說,GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保zui終產品質量(包括食品安*全衛生)符合法規要求。
藥品GMP認證分為國家和省兩級進行,根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定,省級以上人民政府藥品監督管理部門應當按照《藥品生產質量管理規范》和國務院藥品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟,組織對藥品生產企業的認證工作;符合《藥品生產質量管理規范》的,發給認證證書。其中,生產注射劑、放射性藥品和國務院藥品監督管理部門規定的生物制品的藥品生產企業的認證工作,由國務院藥品監督管理部門負責。
GMP的驗證意義
1、合法的來源渠道,也就是你廠家所購買的相關原材無聊,都是符合你生產需求規定的;
2、合法的硬件生產,也就是你所生產的產品,符合對應的環境級別;
3、合法的成品檢驗,也就是你所生產的成品,是經過合法檢驗出來的產品
4、不良品的回收,當廠家出現不良品時候可以按照相關程序回收不良品
其實,也就對所食用的人群起到一種監督的工序
主要還是看企業良心
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